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详细说明

  05%)。硫酸盐取本品0g依法检查(通则0802)和标准硫酸钾溶液0ml对比制成的对照液,不能更浓(0)!01%).水分取本品,按水分测定法(通则0832法1)测定,含水量应为50%~50%.铝盐(用于制备血液透析液)取本品0g加水100ml溶解,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH0)10ml作为试用溶液,另取标准铝溶液(精密量取铝单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含铝2μg的溶液)0ml,加水98ml和醋酸-醋酸铵缓冲液(pH0)10ml,作为对照品溶液;量醋酸-醋酸铵缓冲液(pH0)10ml加水100ml作为空白溶液。

广东医用药用级氯化镁采购

  0002%).【含量测定】取本品约0!3g称重,加水50ml溶解后,加入氨-氯化铵缓冲液(pH10。0)10ml,与铬黑T少量指示剂,四醋酸二钠滴定液(0)。05mol/L)从紫色液由紫色变为纯蓝色。ml四醋酸二钠滴定液(0).05mol/L)相当于10!17mg的MgCl2?6H2O!【类别】药品辅料、渗透压调节剂、局部止痛剂、缓冲剂。【贮藏】密封保存!氯化镁LühuameiMagnesiumChlorideMgCl2?6H2O2030[7791-18-6]本品含MgCl2?6H2O应为90%~***!

  包装、标签设计样稿.二)药学研究资料药学研究资料综述。包括合成工艺、处方筛选、结构确证、质量研究和质量标准制定、稳定性研究等的试验和国内外文献资料的综述。生产工艺的研究资料及文献资料!包括制备的工艺流程和化学反应式、起始原料和有机溶媒、反应条件(温度、压力、时间、催化剂等)和操作步骤、精制方法、主要理化常数及阶段性的数据累计结果等,并注明投料量和收得率以及工艺过程中可能产生或引入的杂质或其他中间产物,提供所用化学原料的规格标准,动、植、矿物原料的来源、学名!

  凡制备工艺与主要参考文献不同者,应提出修改的依据!确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料!10、质量研究工作的试验资料及文献资料!包括理化常数、纯度检验、含量测定及方法学验证及阶段性的数据积累结果等!1与药物相关的配伍试验资料及文献资料.钡盐取本品1g,加水10ml溶解后,加1mol/L硫酸溶液1ml2小时内没有浑浊。钙盐取本品0.10g,加水15ml溶解后加入醋酸溶液mol/L)1ml草酸铵试液1ml摇匀,放置15分钟,如浑浊、标准钙溶液(05)~110℃干燥至恒重的碳酸钙5g1000ml量瓶中,加6mol/L醋酸溶液12ml溶解,用水稀释至刻度,摇匀,临用前精度为10ml1000ml在量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀,每1ml相当于10μg的Ca)10ml与同法制作的对照液相比,不得更浓(0).

  1%)!钾盐取本品5g,加水5ml溶解后,加入石酸氢钠试液0。2ml五分钟内没有浑浊!铁盐取本品0g依法检查(通则0807)和标准铁溶液0ml对比制成的对照液不能更深(0)。001%)!重金属取本品0g,加水20ml溶解后,加入稀醋酸2ml与水适量至25ml依法检查(通则0821法),重金属含量不得超过百万分之十.砷盐取本品0g,加水23ml溶解后加入盐酸5ml依法检查(通则0822法)应符合规定(0)!

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