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详细说明

  1%).钾盐取本品5g,加水5ml溶解后,加入石酸氢钠试液0!2ml五分钟内没有浑浊!铁盐取本品0g依法检查(通则0807)和标准铁溶液0ml对比制成的对照液不能更深(0)!001%)!重金属取本品0g,加水20ml溶解后,加入稀醋酸2ml与水适量至25ml依法检查(通则0821法),重金属含量不得超过百万分之十.砷盐取本品0g,加水23ml溶解后加入盐酸5ml依法检查(通则0822法)应符合规定(0)。

  【性状】本品为无色透明结晶或结晶粉末.本品易溶于水或乙醇!【鉴别】水溶液中镁盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)!【检查】酸度取本品1g,加水20ml溶解后,依法测量(通则0631)pH值应为5~0.溶液的澄清度和颜色取本品5g,加水25ml溶解后,依法检查(通则0901和通则0902),溶液应澄清无色。溴化物取本品0g,置100ml量瓶中,加水溶解稀释至刻度,摇匀,精度为5ml,置10ml在比色管中加入苯酚红混合液[硫酸铵25mg,加水235ml、2mol/L氢氧化钠溶液105ml与2mol/L醋酸溶液135ml摇匀,加入苯酚红溶液(取苯酚红33mg,加2mol/L氢氧化钠溶液5ml加水溶解稀释至100ml摇匀,即得)25ml,摇匀,必要时调整pH值至7]0ml和0!

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  0002%)。【含量测定】取本品约0!3g称重,加水50ml溶解后,加入氨-氯化铵缓冲液(pH10。0)10ml,与铬黑T少量指示剂,四醋酸二钠滴定液(0)!05mol/L)从紫色液由紫色变为纯蓝色!ml四醋酸二钠滴定液(0)!05mol/L)相当于10。17mg的MgCl2?6H2O。【类别】药品辅料、渗透压调节剂、局部止痛剂、缓冲剂。【贮藏】密封保存!氯化镁LühuameiMagnesiumChlorideMgCl2?6H2O2030[7791-18-6]本品含MgCl2?6H2O应为90%~***.

  凡制备工艺与主要参考文献不同者,应提出修改的依据!确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。10、质量研究工作的试验资料及文献资料.包括理化常数、纯度检验、含量测定及方法学验证及阶段性的数据积累结果等!1与药物相关的配伍试验资料及文献资料!钡盐取本品1g,加水10ml溶解后,加1mol/L硫酸溶液1ml2小时内没有浑浊!钙盐取本品0!10g,加水15ml溶解后加入醋酸溶液mol/L)1ml草酸铵试液1ml摇匀,放置15分钟,如浑浊、标准钙溶液(05)~110℃干燥至恒重的碳酸钙5g1000ml量瓶中,加6mol/L醋酸溶液12ml溶解,用水稀释至刻度,摇匀,临用前精度为10ml1000ml在量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀,每1ml相当于10μg的Ca)10ml与同法制作的对照液相比,不得更浓(0)。

  01%氯胺T溶液(临用新制)0ml立即混合,准确放置2分钟,加0.1mol/L硫代硫酸钠溶液0!15ml用水稀释至刻度,摇匀,作为试用溶液;另取标准溴化钾溶液(称为105)℃干燥至恒重溴化钾30mg加水溶解成100ml摇匀,精度5ml,置100ml在量瓶中,用水稀释到刻度,摇匀!ml相当于10μg的Br)0ml,置10ml比色管中,同法制备,作为对照品溶液。取对照品溶液和试用溶液,取紫外线-可见分光光度法(通则0401)以水为空白,为590nm根据波长测定,试验溶液的吸光度不得大于对照溶液的吸光度(0)!

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